Всеукраинский конгресс Ассоциации защиты прав пациентов «Здоровье нации»
Представители Движения против рака в Украине посетили конгресс 15 октября в Большом Украинском Доме. В первый день работы конгресса проходили круглые столы по разным темам. Участники круглых столов приготовили свои пожелания в виде положений в резолюцию.
Движение против рака в Украине при поддержке общественной организации «Центр «Равное право на жизнь» привезло принятую резолюцию на 2 международном форуме Движения против рака в Украине, который проходил накануне в г. Харькове.
1. Проведение кампании по пропаганде здорового образа жизни, снижающего риск онкологических заболеваний, а также привлечению населения к массовым обследованиям с целью выявления ранних стадий онкологических заболеваний;
2. Информирование женщин и девушек об инновационном методе профилактики (предупреждении возникновения) рака шейки матки путем вакцинации;
3. Проводить мероприятия для студентов и школьников с целью формирования моделей поведения, способствующих предупреждению и раннему выявлению онкологических заболеваний;
4. Привлечение работодателей к активному участию в предупреждении и выявлении онкологических заболеваний у работников и членов их семей;
5. Проведение круглого стола и разработка проекта по созданию реестра пациенток с высокоагрессивной формой рака молочной железы;
6. Возрождение и пропаганда донорства.
Такие предложения в резолюцию конгресса дало Движения против рака. Заседание открыла председатель Ассоциации защиты прав пациентов «Здоровья нации» Очеретенко Валентина Дмитриевна. После добрых и приветственных слов присутствующих участников приветствовала Ирина Акимова, первый заместитель директора секретариата президента Украины. Лейтмотивом её спича звучало желание работать в союзе с общественными организациями и вести с ними диалог.
Также на конгрессе поделились опытом работы по защите прав пациентов представители таких стран как Израиль, Польша и Америка. По представленным докладам было понятно, что самый высокий уровень по защите прав пациентов в Израиле. Поэтому было решено внести в резолюцию конгресса предложения по внедрению их опыта в Украину.
Ещё одним событием знаменателен прошедший конгресс – принятие Хартии по защите прав пациентов в Украине. Проект Хартии Вы можете прочитать здесь.
Хотелось бы отметить ещё один пункт в резолюцию – СОЗДАНИЕ НАЦИОНАЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. Предложение было внесено президентом Харьковской областной организации по вопросам детей, больных спинно-мышечной атрофией, отцом ребенка имеющего такой диагноз, Матюшенко Виталием. Это «больная тема», которая касается почти любой болезни. В Украине вообще отсутствует понятие «Редкое заболевание», когда в других странах пациенты таких заболеваний имеют дополнительное лекарственное обеспечение. Ну чем же провинились дети, которые родились с таким заболеванием в Украине? С каждым годом в Конгрессе пациентских организаций количество энных будет увеличиваться с супер прогрессией. И Министерство охраны здоровья Украины будет вести с ними конструктивный диалог, который поможет стране вырваться из плачевного положения, которое сложилось в здравоохранении.
